2011-12-21

Ingerul care nu poate sa mearga

Emilian Pal



La șase ani, pe David Luca nu-l strigă mama de la geam să vină în casă de la joacă. La șase ani, David Luca se uită cum ceilalți copii bat mingea, se dau în scrînciob sau se dau cu rolele. Și el are un fel de role. Numai că ele sînt atașate la un căruț în care este țintuit de mic. Țintuită de acest căruț este și copilăria lui.

De altfel, dacă vorbești cu el, îți dai seama că e mai matur decît unii adulți. La vîrsta la care copiii colecționează insecte și dinozauri, el colecționează catetere și știe tot despre locomoție.

Cu ajutorul nostru, David Luca și-ar putea recăpăta copilăria și dreptul la o viață normală. El are nevoie de o intervenție la o clinică din Germania, care ajunge la aproape 70.000 de euro.

 

"Cît mi-aș dori să fug acum"

Mihaela și Ștefan Cîrcel sînt părinții lui David Luca. Mama este asistentă personală, iar tatăl lucrează la Romgaz. Ultimii șase ani din viața lor au fost un război contra morții și neputinței. Au luptat pentru ca David Luca să aibă parte de copilărie, să poate merge.
Cei mai mulți dintre noi nu ne-am imaginat vreodată viața fără a merge pe picioarele noastre. Familia Cîrcel știe, însă, cum e să trăiești fără să lași urme.
"Pe 21 ianuarie s-a născut David. Imediat, a fost diagnosticat cu mielomeningocel și chiar a doua zi fost operat la Iași. Pentru că a făcut și hidrocefalele, adică avea lichid în creier, am mers la Tîrgu Mureș, unde ni s-a propus o intervenție cu care nu am fost de acord, pentru că era prea riscantă. Ulterior, am fost la Clinica de neurochirurgie din Cluj, unde copilul a fost operat de către medicul Horațiu Stan", povestește Ștefan.

Nerăbdătător, David Luca intervine și spune: "Să știți că sînt un copil foarte deștept". Tatăl îl competează: "Înțelept și deștept... E posibil să fac un pleonasm". Luca îi dă replica: "E posibil să-l fi făcut deja". În ochii săi se citește o inteligență ieșită din comun pentru vîrsta sa. O inteligență izvorîtă din suferință. De Crăciun și-ar dori ca Moșul să-i aducă a mașină cu telecomandă, dacă se poate marca Volkswagen
"David nu poate elimina urina, așa că medicii i-au pus un cateter și noi drenăm zilnic urina. Pînă acum a suferit patru intervenții chirurgicale, din care două extrem de complicate. E paralizat de la mijloc în jos, iar soția mea îl duce zilnic la școală, în căruț. Îi place foarte mult tenisul, mai are un frățior de 10 ani, cu care se joacă așa, din căruț. Dacă ar fi putut merge, cred că ar fi devenit un mare campion", mai spune Ștefan Cîrcel.

Părinții săi au luat legătura cu un român stabilit în Germania, iar acesta a trimis cazul său la mai multe clinici de specialitate. Pentru a putea merge din nou, David are nevoie de o intervenție chirurgicală care poate ajunge la 70.000 de euro. Cei care doresc să-l ajute să poată lăsa urme în viață pot dona bani în contul BCR RO74RNCB0198125324390001.
La plecare, David Luca mai are o singură dorință: "Cît mi-aș dori să fug acum..."


“Mă numesc David, Cîrcel David Luca”

Pe adresa redacției am primit un mesaj adresat tuturor celor care sînt sensibili la suferința lui:
Mă numesc David, Cîrcel David Luca … Am aproape șase anișori și doamna doctor mi-a spus că sufar de hidrocefalie și de mielomeningocel. NU ȘTIU ce înseamnă asta, ceea ce vă pot spune este că unii copii mă invidiază pentru că stau toată ziua în scaun. EU NU!!!
Îmi doresc în fiecare zi, în fiecare oră, minut sau… CHIAR CLIPĂ să mă pot bucura ca și ei de PROPRIILE PICIOARE! Să dansez, să urc treptele toboganului și să ajung primul la ele și să dau și eu primul meu gol cu propria minge. Nu înțeleg DE CE nu îmi cumpără mama și tata o minge, nu înțeleg DE CE nu pot să mă încalț singur, nu înțeleg DE CE lumea se uită la mine cu milă! DE CE, DE CE, DE CE…??? Părinții mei sînt oameni simpli, orice le-aș cere ȘTIU că fac tot posibilul să mă facă FERICIT! Din păcate, banii lor nu ajung pentru FERICIREA MEA! Mi-aș dori să o pot ajuta pe mama la bucătărie, să îl ajut pe tata la strîns un șurub, dar... nu îmi rămîne decît să mă rog la Bunul Dumnezeu să îi țină sănătoși pentru a-mi fi alături! Asta m-a învățat mama, SĂ MĂ ROG la Bunul Dumnezeu și la Sfînta Fecioară Maria! Mi-a spus ea că, într-o bună zi, rugămințile mele și ale ei se vor îndeplini! Cîteodată, o văd plîngînd. Și, din nou, mă rog! În fiecare an îl rog și pe Moș Crăciun să îmi aducă nu jucării, ci fericirea de A MERGE, de a fugi, de a…
Mama mi-a mai spus că Moș Crăciun, PENTRU MINE, mă așteaptă nu în Laponia, ci în Germania, acolo unde am aflat că are oamenii lui care fac minuni, acei medici cu mîini de aur! Din păcate, Moș Crăciun și oamenii lui nu mă pot ajuta cu mîinile goale, așa că am nevoie de ajutor în bani pentru această minune!
DE ACEEA, OAMENI BUNI, VĂ ROG, UITAȚI-VĂ LA COPIII VOȘTRI ȘI DORIȚI-VĂ BUCURIA DE A TRĂI ȘI PENTRU MINE!”






Articol preluat din Ziarul de Roman

2011-11-28

In atentia filialelor ASCHF-R

Va informez ca pana astazi, 28 noiembrie am primit o singura situatie a membrilor cotizanti si aceasta a sosit de la filiala Neamt.
Va reamintesc ca mai aveti la dispozitie 2 zile pana la termenul statutar de trimitere a acestor liste.
Nu uitati! Cu aceasta ocazie trebuie sa trimiteti si baza de date a membrilor din filiala dvs. O asteptam pe e-mail.
Atentie! Intrucat intre 1 si 5 decembrie timpul este f. scurt, rog filialele Valcea si Arges sa pregatiti Legea 34 pentru a ajunge la timp.
Va mai rog, printre altele, sa luati in considerare inca de pe acum si pregatirea in vederea participarii la spectacolul din 18 decembrie de la Bucuresti. Contactati: Primarie, Consiliu Judetean, Directii de asistenta sociala pentru a va asigura un autocar. Totodata, contactati firme de transport pentru a va face anumite facilitati. Nu neglijati, timpul este scurt, driblati orice pentru a va ramane cat mai multi bani de la organizatia nationala.
Succese multe si toate cele bune!
Ion Lica

 

2011-10-21

Catre filialele ASCHF-R
Buna ziua,
·         Va informez ca am primit donatie 7 copiatoare dintre care 3 cu dimensiuni 70 cm x 60 cm si celelalte 4 sunt foarte mari, sunt multifunctionale, destinate companiilor. Cine doreste un astfel de copiator, se poate adresa cat mai curand ASCHF-R pentru a-l ridica.

·         Va rog sa ma ajutati prin a-mi comunica unde organizati Serbarea Pomului de Craciun in filiala pe care o reprezentati. Ma intereseaza data si locatie. Am nevoie cat mai curand de aceasta informatie deoarece pregatesc materialele pentru campania de strangere de fonduri pentru Craciun.

·         O alta problema pe care doresc sa o lamurim este legata de depunerea dosarelor pentru obtinerea de subventie de la Ministerul Muncii. In afara de filiala Arges nu mai depune nimeni? Nu uitati!, marti, 25 octombrie este termenul limita pentru a depune dosarul la secretariatul ASCHF-R.

·         Astazi am primit raspuns de la Ministerul Muncii in urma sesizarii facute referitoare la neplata asistentilor personali si disponibilizarile acestora. Se pare ca toate sesizarile facute unor deputati, senatori, presedinti de partide politice etc au fost trimise de acestia la Ministerul Muncii.

Va trimit alaturat raspunsul acestora si ar fi foarte bine sa il puneti la dispozitia membrilor din filiala dvs. pentru a-l pune pe masa primariilor de care apartin atunci cand vor sa se rafuiasca cu acestia.

O zi buna tuturor!

Ion Lica

2011-10-18

Catre: filialele ASCHF-R

Buna ziua,

Va reamintim ca termenul limita de depunere a dosarelor pentru obtinerea subventiei in baza legii nr.34/1998 este 31 octombrie 2011.

Din discutiile avute telefonic cu reprezentantii Min. Muncii, am inteles ca nu sunt modificari fata de anul trecut in ceea ce priveste documentatia care trebuie pusa in dosar.


Filialele interesate sa depuna dosarul prin intermediul ASCHF-R rugam ca pana marti, 25 octombrie sa trimiteti dosarul in 4 exemplare la sediul organizatiei nationale.

Astazi am primit o informatie de la o firma care comercializeaza dispozitive medicale second-hand. Daca sunteti interesati, va pun la dispozitie adresa primita de la ei.

O zi buna tuturor!

I.Lica

2011-09-26

Catre: filialele ASCHF-R

Buna ziua,

Astazi am primit de la Societatea Handicapatilor Fizic din Bacau un mesaj prin care ne propune sa ne alaturam Asociatiei Nevazatorilor, care organizeaza un miting de protest in data de 29 septembrie in Bucuresti. 

Chiar daca timpul este foarte scurt, va intreb sunteti interesati sa participati cu asistenti personali, copii si tineri la acest miting? Daca da, luam legatura cu ei cat mai repede posibil si aflam toate informatiile necesare pentru a participa la aceasta actiune de protest.

Va rog ca maine pana la ora 13.00, in cateva cuvinte sa imi prezentati punctul dvs. de vedere.

I.Lica


From: handicap_RO@yahoogroups.com [mailto:handicap_RO@yahoogroups.com] On Behalf Of shfbcster@gmail.com
Sent: Friday, September 23, 2011 11:12 AM
To: handicap_RO@yahoogroups.com
Subject: [handicap_RO] Protest

 
Buna ziua,
Colegii de la Asociatia Nevazatorilor din Bacau ne-au informat ca au in plan o iesire in strada, in Bucuresti, pe data de 29 septembrie 2011. Motivul este : multe primarii au ramas fara bani pentru plata asistentilor personali. Noi consideram ca intradevar trebuie sa actionam pentru rezolvarea acestei probleme. Am dori sa stim daca doriti sa va alaturati grupului de protest. Timpul ramas pentru organizare este scurt.

Societatea Handicapatilor Fizic din Judetul Bacau
Presedinte,
Dorina Poinaru

2011-09-16

In atentia filialelor ASCHF-R


Buna ziua,
·         Astazi am primit o informatie de la ong-ul Ateliere fara frontiere”, care doreste sa doneze calculatoare. Poate va mai reamintiti ca in urma cu un an si ceva ne-au mai contactat si cei interesati au obtinut calculatoare de la ei. Daca aveti nevoie de calculatoare, o puteti contacta de d-na Ioana Rusu la tel. 0314 259 010, e-mail assoclic@atelierefarafrontiere.ro.
      Va trimit alaturat informatiile primite de la ei.
·         Va reamintesc ca la intalnirea de lucru a CD din 24 septembrie, sambata, trebuie sa aduceti cazierul fiscal al membrului CD al ASCHF-R plin si supleant din filiala dvs. Nu uitati de copie dupa chitanta cazierului fiscal, pentru a putea fi decontata la ASCHF-R. Sedinta va incepe la ora 9.00.

·         Dl Presedinte Tolos va roaga sa aduceti informare scrisa, la care sa aveti si nr. de inregistrare privind situatia actuala din filiala dvs: activitati, nr. membri, parteneriate, personal angajat, situatie financiara. Va solicita aceasta pentru a cunoaste concret care dintre filiale este in imposibilitatea de a functiona.

O zi buna tuturor!

I.Lica

2011-09-12

Reactii media in urma Conferintei de Presa organizata de Consiliul National al Dizabilitatii in data de 30 august



Persoanele cu handicap: Legea asistentei sociale încurajeaza institutionalizarea si cersitul pe strada BUCURESTI (MEDIAFAX) - Consiliul National al Dizabilitatii solicita eliminarea unei sectiuni din Legea asistentei sociale, pentru ca ar încalca drepturile persoanelor cu dizabilitati, încurajându-le sa apeleze la institutionalizare sau sa iasa la cersit, si ameninta cu proteste daca acele prevederi nu vor fi scoase. Consiliul National al Dizabilitatii din România sustine ca sectiunea 3 din Capitolul IV al proiectului Legii de asistenta sociala încalca flagrant drepturile persoanelor cu dizabilitati, acestea fiind tratate, în opinia reprezentantilor Consiliului, ca "fiinte umane nelibere, dependente de familie si de intentiile protectoare confuze ale autoritatilor, fara mijloace de asigurare a propriei autonomii sau independente". Reprezentantii persoanelor cu handicap contesta decizia privind acordarea indemnizatiei lunare pentru handicap în functie de situatia familiala si socio-economica, precizând ca scopul acestor indemnizatii era sa compenseze handicapul si sa ajute la integrarea sociala. "Persoana cu dizabilitati angajata în munca si realizând prin aceasta venituri se confrunta cu efecte ale dizabilitatii diferite fata de un semen cu aceleasi probleme, îngrijit la domiciliu. Cu siguranta obstacolele de mediu si de ordin social, în calea celor care muncesc, sunt mai mari. Angajarea sa în munca nu anuleaza impactul dizabilitatii. Indemnizatia lunara are si o functie integrativa, acordând cetateanului în cauza sansa de a fi autonom în relatie cu mediul social. Absenta indemnizatiei compensatorii lunare proiecteaza automat persoana în izolare, încurajeaza nemunca, având efecte toxice", afirma reprezentantii Consiliul National al Dizabilitatii. Acestia afirma ca prin proiectul de Lege ar urma sa fie afectate si persoanele cu handicap pensionate înainte de termen, întrucât pensia de asigurari sociale va fi calificata ca si venit. "Prezentul proiect de Lege, potrivit articolului 85 arunca aproape toata responsabilitatea politicii si serviciilor fata de persoana cu dizabilitati, pe umerii autoritatilor locale, dintre care, unele nu au resurse nici pentru plata utilitatilor proprii", a declarat presedintele Asociatiei Nevazatorilor din România, Radu Sergiu Ruba. Presedintele Organizatiei Nationale a Persoanelor cu Handicap din România, Francisc Simon, a declarat ca noul proiect de lege încurajeaza institutionalizarea si dependenta de servicii iar institutia asistentului personal va fi grav afectata. "În institutii costurile sunt exagerate. Ajung la 2.500 - 3.000 de lei pe luna, deci este o falsa economie si o pierdere pentru bugetul de stat", a declarat Simon. Potrivit Consiliului National al Dizabilitatii, în România erau, la sfârsitul anului trecut, 693.000 de persoane cu dizabilitati, adica 3,8 la suta din populatia tarii, situându-ne mult sub media europeana, de zece la suta.


La Conferinta de presa organizata de CNDR au participat:
Radu Sergiu Ruba – presedinte CNDR si ANR (Asociatia Nevazatorilor din Romania - membru fondator al CNDR)
Teodor Lepadatu – presedinte AIRN ( Asociatia Invalizilor de Razboi Nevazatori din Romania - membru CNDR)
Adrian Mihalcea – presedinte AHNR ( Asociatia Handicapatilor Neuromotori din Romania - membru fondator al CNDR)
Francisc Simon – presedinte ONPHR ( Organizatia Nationala a Persoanelor cu Handicap din Romania - membru fondator al CNDR)
Mihail Grecu – presedinte ASR ( Asociatia Surzilor din Romania - membru fondator al CNDR)
Au lipsit din motive obiective:
Maria Cozea – presedinte AHSR ( Asociatia Handicapatilor Somatici din Romania - membru fondator al CNDR)
Ecaterina Vrasmas – presedinte Asociatia RENINCO Romania - Reteaua Nationala de Informare si Cooperare pentru Integrarea in Comunitate a Copiilor cu Cerinte Educative Speciale (CES) - membru fondator al CNDR)
Amedeea Enache – Director Executiv la Fundaţia Estuar – (membru fondator al CNDR)


Consiliul Naţional al Dizabilităţii din România (CNDR), este o organizaţie fără scop patrimonial, neguvernamentală, umanitară, apolitică, non-profit şi funcţionează în conformitate cu principiile universale ale drepturilor omului şi ale libertăţilor sale fundamentale, potrivit prevederilor prezentului statut, legislaţiei române şi europene în vigoare în România. CNDR este format din organizaţii neguvernamentale naţionale reprezentative ale şi pentru persoanele cu dizabilităţi din România. Consiliul Naţional al Dizabilităţii din România (CNDR), este membru EDF ( European Disability Forum).
Scopul (misiunea) CNDR este de a promova pentru persoanele cu dizabilităţi din România: interesele lor private sau de grup, precum şi apărarea drepturilor acestor persoane în conformitate cu Declaraţia Universală a drepturilor omului, Regulile Standard privind Egalizarea Şanselor pentru Persoanele cu Handicap, Convenţia Naţiunilor Unite privind Drepturile Copilului, Declaraţia de la Madrid şi a tuturor celorlalte documente internaţionale din domeniul dizabilităţii. CNDR are calitate procesuală activă în cazul în care orice tip de discriminare aduce atingere unei persoane juridice din cadrul membrilor săi, şi dacă aceasta mandatează FCNDR în acest sens. Scopul CNDR se realizeaza prin informare şi monitorizare sistematică, dialog şi consultare, prin propuneri legislative, prin campanii strategice de influenţare a politicilor şi practicilor.
Luptam pentru ca integrarea persoanelor cu handicap in societate sa fie un drept : NIMIC DESPRE NOI FARA NOI!




Militam pentru constructia unei platforme unificate a handicapului , mai puternica si mai solidara, care sa acorde o atentie deosebita persoanelor cu handicap, a celor care se confrunta cu discriminarea sau a oricarei forme de marginalizare.

2011-09-06

PROPUNERI PENTRU ORDINEA DE ZI A SEDINTEI CD DIN 24 SEPTEMBRIE 2011

1.      Aprobare PV al CD din 28 mai 2011

2.      Hotarare privind inregistrarea in contabilitate a PV cu diferite produse provenite din sponsorizari din anii 2004-2005 (semnarea proceselor verbale de catre presedintii de filiale pentru descarcarea sumei de 134.000 lei, ramasa nejustificata in contabilitate.

3.      Analiza privind situatia sesizarilor membrilor din filiale – informeaza presedintii de filiale (demersuri facute)

4.      Informarea presedintilor de filiale privind activitatile din filiala, parteneriate, situatia nr. de membri, solicitari ale membrilor, personal angajat, situatie financiara

5.      Evaluare plan de activitati ASCHF-R aprobat de AGA 2011

6.      Luarea unei hotarari privind refacerea bazei de date a ASCHF-R cu membrii din filiale

7.      Informare privind modificarea actului constitutiv al ASCHF-R – prezinta Avocat Mugur Staiculescu (procurarea de caziere fiscale de catre toti membrii plini si supleanti si prezentarea acestora la sedinta CD din 24 septembrie)

8.      Hotarare privind organizarea Serbarii Pomului de Craciun de catre ASCHF-R (locatie, data)

9.      Informare :
·        Tabara de vara 2011
·        Participare la Targul ONG Fest, organizat de FDSC
·        Parteneriatul cu Asociatia Communication for Community referitor la participarea in taberele organizate de acestia pt. copiii cu dizabilitati (informeaza presedintii de filiale)
·        Informare privind depunerea listelor cu membrii ASCHF-R din filiale care doresc sa faca recuperare la Busteni
·        Informare privind vanzarea strungului din inventarul ASCHF-R, conform hot. nr. 16 din procesul verbal al AGA 2011

10.  Hotarare privind structura B.I. si asigurarea de materiale necesare + site

11.  Discutii, informare privind infiintarea de ateliere protejate in filiale: demersuri, proceduri – informeaza dl Adrian Popescu, dupa caz dl Ion Tolos

2011-07-28

Stimate doamne, stimati domni



Va scriu referitor la proiectul Fundatiei Aquarius intitulat Soundbeam - terapie prin sunet si muzica pentru copii cu nevoi speciale, care introduce in Romania o metoda inedita de terapie.

Spre informare, va atasez cateva materiale:
1. un comunicat de presa
2. un  newsletter elaborat in cadrul proiectului 

De asemenea, puteti vedea cum functioneaza metoda din linkurile de mai jos:

http://www.primatv.ro/stiri-focus/terapie-prin-muzica-1.html
http://www.fundatia-aquarius.ro/ro/news/

http://www.dilemaveche.ro/sectiune/singular-plural/articol/terapie-sunet


Avem in pregatire si un nou film promotional, care va arata progresele curente ale copiilor si va fi disponibil in luna septembrie.

Ne-am bucura ca acest tip de terapie sa va starneasca interesul, fiindca dorim sa ne extindem serviciile in viitor si cautam parteneri si beneficiari pentru continuarea activitatii.

In acest scop, va rugam sa ne sprijiniti prin promovarea informatiilor despre metoda Soundbeam prin intermediul organizatiilor dvs, catre cei potential interesati.

Daca mai aveti nevoie de informatii suplimentare, va rog sa ne contactati prin email sau telefonic.

Cu speranta ca vom colabora in viitor!

Toate cele bune,

Aurelia Olaru
Fundatia Aquarius
Coordonator proiect
Tel 0722390655
Email: aurelia.olaru@gmail.com, aquarius@clicknet.ro
http://www.fundatia-aquarius.ro

2011-07-12

In atentia presedintilor de filiale cat si a membrilor CD ai ASCHF-R


Buna ziua,

M-am intors din tabara de la munte, unde lucrurile au decurs bine si fara evenimente deosebite. Participantii au plecat multumiti, ceea ce reprezinta o treaba buna.

Totodata, va fac cunoscut ca am cumparat materiale de incontinenta urinara si va rog sa va pregatiti pentru a le ridica. M-as bucura sa cautati cat mai curand solutii de a lua pampersii de la ASCHF-R deoarece mai multe filiale au solicitat urgent procurarea acestora deoarece au nevoie de ele. Incercati sa contactati rude, prieteni, cunostinte care au drum la Bucuresti, pentru a va ajuta sa-i luati si astfel veti scuti un drum pana la Bucuresti.

Nu uitati! ASCHF-R nu deconteaza transportul pentru ridicarea pampersilor.

Pe de alta parte, va rog sa reanalizati listele cu membrii care au solicitat participarea in tabara de la mare din perioada 24-31 august, sa reluati legatura cu ei si daca sunt probleme, va rog sa gasiti alte persoane. In conditiile in care nu gasiti membrii in filiala pe care o reprezentati care sa corespunda criteriilor de participare stabilite, ne informati si vom redistribui locurile altei filiale care are mai multe solicitari.

Atentie! La inceputul lunii august, dupa depunerea legii 34, personalul de executie a ASCHF-R va intra in concediu si sediul organizatiei nationale se va inchide. Membrii CD coordonatori grup de lucru pe diferite activitati, care intentioneaza sa organizeze un grup de lucru pe activitatea/activitatile de care sunt  responsabili, o pot face pana in data de 2-3 august sau dupa 1 septembrie.

Cu ocazia ridicarii pampersilor, filialele care nu au primit buletinul informativ vor lua de la ASCHF-R si buletinul informativ. Tot cu aceasta ocazie, va rog sa identificati membrii din filiala dvs. care au probleme cu fotoliile rulante si alte mijloace ajutatoare pentru a le aduce la Bucuresti si apoi sa le trimitem la atelierul service pentru reparare.

Va rog ca atunci cand veti hotari sa ajungeti la Bucuresti, sa ne anuntati cu o zi inainte.

Astept punctul dvs. de vedere si pana atunci va urez numai de bine.

I.Lica


Mesaj filiale

In atentia filialelor ASCHF-R

Buna ziua,

In vederea pregatirii urmatorului nr. al buletinului informativ, va rog sa ne trimiteti informatii despre activitatile recente ale filialei sau care vor avea loc in viitorul apropiat, pentru a fi publicate in buletin (orice noutate, eveniment, proiect, colaborare etc).

De asemenea, daca aveti filmari de la eveniment, va rog sa ne trimiteti pentru a fi postate pe site-ul ASCHF-R.

D-l Tolos m-a rugat sa va reamintesc in cazul in care aveti probleme, reclamatii din partea membrilor filialei dvs., sa ne faceti cunoscut, pentru a sesiza institutiile abilitate.

O zi frumoasa!

Mihaela Ene

2011-07-10

I AM A HUMAN BEING TOO

Sambata, 9 iulie, am dezbatut pe grupul I AM A HUMAN BEING TOO (http://www.facebook.com/groups/148297915198015?ap=1) o parte dintre capitolele si sectiunile legii 448/2006, iar a doua parte a discutiei va incepe astazi, 10 iulie, la ora 17. Va asteptam sa veniti cu completari asupra a ceea ce s-a discutat sau se va discuta. Este in interesul vostru, in primul rand!

▉ Doamna Director de la DGPPH - Directia Generale Protectia Persoanelor cu Handicap - a insistat foarte mult asupra faptului ca este nevoie de FOARTE MULTE MEMORII, din partea a cat mai multe persoane cu dizabilitati si/sau a apartinatorilor, pentru a putea adapta Legea 448/2006 privind protectia si promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, la nevoile reale ele celor vizati.

►TERMENUL LIMITA de trimitere a memoriilor este 31 Iulie 2011.

►In memorii trebuie sa scrieti detaliat problemele cu care va confruntati din cauza dizabilitatii si - eventual - sugestii de rezolvare. Pe grupul facebook "I am a human being too" exista un exemplu de memoriu: http://www.facebook.com/groups/148297915198015?view=doc&id=239830386044767

►Memoriile trebuie sa le trimiteti prin posta (cu confirmare de primire) sau prin email la una dintre adresele:
● registratura@anph.ro
● Calea Victoriei nr. 194, Sector 1, Bucuresti.

►Dupa expedierea memoriului, in cazul in care l-ati trmis prin email sau prin posta fara confirmare de primire, trebuie sa solicitati telefonic (021-2125438 ; 021-2125439) numarul de inregistrare!

▉ Nu stiti inca ce si cum sa cereti? Pana acum, impreuna cu membrii grupului si cu cei care au participat la evenimentul "Problemele persoanelor cu dizabilitati si LEGEA NR. 448/2006" , am identificat urmatoarele sugestii de modificare a Legii 448/2006:
● posibilitatea obtinerii autorizatiei de constructie in regim de urgenta pentru accesibilizarea rapida a locuintei;
● obligativitatea construirii rampei de acces din locuinta privata la spatiul public acolo unde exista persoane cu dizabilitati locomotorii (care au probleme de deplasare), respectiv construirea rampei in scarile de bloc fara a fi necesar acordul vecinilor SI concesionarea terenului necesar construirii rampei (acolo unde iesirea la calea publica se face pe proprietatea statului);
● mentionarea in Legea 448/2006 a obligativitatii respectarii normativului NP 051/2001;
● scutirea de impozit pe locuinta in care locuieste persoana cu handicap si scutirea impozitului pe masina care este folosita in beneficiul persoanei cu handicap INDIFERENT DACA ACEASTA ESTE ADAPTATA SAU NU (pt ca necesitatea adaptarii depinde de ce fel de dizabilitate vorbim);
● pentru ca SI apartinatorii persoanelor cu dizabilitati sa poate accesa credite cu dobanda subventionata (pt. achizitionarea unei masini sau accesibilizarea locuintei);
● pt ca CNAS sa formuleze contractul cadru astfel incat acesta sa respecte dreptul la gratuitatea tratamentului si investigatiilor pentru persoanele cu dizabilitati (mentionarea acestei obligativitati in legea 448/2006);
● posibilitatea de alegere intre mai multe optiuni de transport gratuit - in functie de posibilitatile si dizabilitatea fiecaruia (abonamente, bonuri de combustibil, decontari etc);
● legitimatia de transport acordata persoanelor cu certificat de handicap permanent, sa fie acordata pentru toata durata vietii posesorului acelui certificat si nu an de an;
● dreptul la prioritate in vederea obtinerii unei locuinţe sociale;
● certificatul de handicap permanent sa fie acordat si acelor persoane care sunt diagnosticate sau al caror handicap survine dupa varsta de 18 ani DAR au handicap permanent sau boli genetice cauzatoare de dizabilitati.

Asteptam si alte propuneri - legate de ORICE TIP DE DIZABILITATE!
Va rugam sa diseminati aceasta informatie ca sa poate ajunge la toate persoanele interesate. Este foarte important! Vrem schimbarea? Ni se ofera aceasta sansa, sa profitam de ea! Daca nu ne implicam, nu vom avea dreptul sa ne plangem...

2011-06-30

In atentia membrilor CD ASCHF-R

Buna ziua,
Ieri, 29 iunie, d-l Presedinte Ion Toloș a fost prezent la sediul organizatiei nationale pentru o intalnire de lucru cu echipa executiva. Printre altele a facut o analiza a planului de activitati aprobat de AGA si a responsabilitatilor asumate de membrii CD in sedinta de lucru din data de 28.05.2011.
D-l Tolos m-a rugat ieri sa va transmit ca a constatat o lipsa de initiativa a responsabililor de grup de lucru si asteapta cat mai curand implicarea acestora in activitatile asumate. M-a intrebat daca au venit din partea filialelor diferite sesizari ale membrilor din filiale, pentru a da curs activitatii de lobby.
D-l Tolos m-a intrebat daca a venit din filiale vreo propunere de modificare a proiectului de lege  a asistentei sociale.
Mihaela Ene

2011-06-29

In atentia filialelor ASCHF-R

Catre: filialele ASCHF-R

Buna ziua,

Pentru a ma asigura ca ati primit mesajul meu pe care vi l-am trimis in urma cu cateva zile referitor la prima serie a taberei pe care o organizam la Cheia, va reamintesc ca intrarea se va face duminica, 3 iulie incepand cu ora 12.30 – hotel Zaganu.

Pentru cei care nu au masini, pot lua un microbuz direct la Cheia de langa centrul comercial IDM (punct reper Gara Basarab) in imediata apropiere a pasarelei Basarab.

Ore de plecare: 9.30, 10.30, 11.30, 16.30.

Va rog sa le transmiteti participantilor la tabara sa insiste pe langa soferi sa-i urce pana la hotel Zaganu. Pentru orice problema care apare, nr. de tel. al Hotelului Zaganu este 0244. 294.294. Va mai rog sa transmiteti tuturor insotitorilor sa aiba imbracaminte adecvata atat pentru copii cat si pentru ei deoarece exista posibilitatea sa ploua si poate sa fie destul de rece. Ar fi bine sa transmiteti ca mamele sa aiba asupra lor o esarfa sau un batic pentru a-l folosi la intrarea in manastiri. De-a lungul anilor am intalnit mame care nu au intrat in manastire deoarece nu au avut cu ce sa-si acopere capul.

Pentru filialele Arges, Prahova, Calarasi, Giurgiu si Bucuresti va pun la dispozitie un telefon mobil al d-rei Irina Raduta, asistent proiect pentru eventuale intrebari legate de taberele de care am vorbit: 0737.877.178.

Asa cum v-am informat telefonic, urmeaza ca ei sa va contacteze si sa lamuriti concret ceea ce va fi de facut.

Pe de alta parte, in data de 24.06.2011 ati primit de la d-na Stanciu o informatie prin care va facea cunoscut ca urmeaza o dezbatere publica privind proiectul Legii asistentei sociale initiate de Presedintele Senatului, dl Mircea Geoana.

Deoarece termenul limita de depunere a amendamentelor la proiectul de lege este vineri, 1 iulie, ora 13.00 va intreb aveti ceva amendamente pe care sa le depuneti? Daca aveti, ele vor fi concentrate la grupul de lobby ONPHR si vor fi sustinute de dl Simon, adresa de e-mail a ONPHR este francisc.simon@onphr.ro , tel 0722.403.592.

Aveti atasat legea asistentei sociale.

I.Lica


2011-06-22

Tabara de vara 2011

 



Catre: filialele ASCHF-R
Buna ziua tuturor,
Referitor la proiectul nostru social “Tabara de vara 2011”, v-am informat anterior ca se va desfasura in perioada 04-11 iulie in statiunea Cheia, hotel Zaganu.
De la conducerea hotelului, am primit astazi un mesaj prin care ne face cunoscut ca organizarea taberei este posibila in perioada 03-10 iulie. Concret, cazarea se va face duminica, pe 03.07 incepand cu ora 12.30 si plecarea duminica, 10.07, ora 12.30.
Pe de alta parte, pana astazi, 21.06.2011 am primit tabelele cu participantii numai de la 2 filiale.
Nu uitati! Termenul limita stabilit prin hotararea CD este de 24.06.2011. Sper ca nu vom ajunge la redistribuirea locurilor catre alte filiale.
In asteptarea cat mai curand a listelor cu participanti, va transmit toate cele bune.
I.Lica

2011-06-18

Efectele negative ale vaccinării şi ecografiei fetale

Prima acţiune Asociaţiei România – Dacia Casa Noastră.
„Efectele negative ale vaccinării şi ecografiei fetale”
În cadrul unei conferinţe de presă ţinute joi la Curtea Brâncovenească din Constanţa, Asociaţia  România – Dacia Casa Noastră a făcut prezentarea filmului documentar „Efectele negative ale vaccinării şi ecografiei fetale”. Materialul cuprinde rezultatele studiului de mai mulţi ani efectuat asupra vaccinării şi ecografiei fetale de către prof. Ioan Vlăducă, matematician pasionat de biomatematică (modelarea matematică a fenomenelor biologice) şi autor al mai multor cărţi, cum ar fi „Dictatura pseudo-ştiinţei”, „Dialoguri despre ştiinţă şi credinţă” şi „Arta tradiţională românească, pe cale de dispariţie”, dar şi cea care rezumă abordarea sa a subiectelor menţionate mai sus, „Vaccinarea si ecografia fetala. Efecte negative”. Conform preşedintelui asociaţiei, Octavian Manu, realizarea documentarului a fost necesară pentru ca informaţia prezentată de prof. Ioan Vlăducă să ajungă mai uşor la cei interesaţi de sănătatea lor şi a copiilor lor.  „Sămbăta trecută a avut loc o conferinţă la Casa de Cultură din Constanţa, care a avut ca temă vaccinurile şi ecografia fetală. Prelegerea a fost ţinută în mare parte de prof. Ioan Vlăducă, care a prezentat o serie de aspecte extrem de intersante legate de modul în care afectează sănătatea vaccinurile şi ecografiile fetale. Din păcate, la conferinţa respectivă au participat aprox. 20 de persoane, aşa că am luat decizia de a realiza un material video cu prof. Ioan Vlăducă pentru a oferi informaţiile prezentate de el unui număr mai mare de persoane interesate de subiect. Materialul prezentat astăzi este postat pe Youtube, deja, şi urmează să fie postat şi pe site-urile noastre, dacialibera.com şi rdcn.eu, împreună cu mai multe materiale pe aceeaşi temă ale prof. Vlăducă, ce nu au mai încăput pe peliculă”, a spus Octavian Manu. De asemenea, preşedintele Asociaţiei  România – Dacia Casa Noastră a făcut şi o scurtă descriere a filmului documentar, menţionând câteva materiale care au fost prezentate de prof. Ioan Vlăducă. Printre acestea se numără un scurt moment video cu un fost lider al domeniului medical din Finlanda, dr. Rauni Kilde, care spune că la ora actuală înregistrăm o campanie de înfricoşare a populaţiei pentru a ne injecta cu toate vaccinurile posibile, care  sunt foarte periculoase şi care, în opinia sa, nu fac decât să reducă populaţia globului şi să îmbogăţească marile companii farmaceutice. De asemenea, filmul cuprinde rezultatele mai multor studii internaţionale care arată că copiii nevaccinaţi sunt mult mai sănătoşi decât cei vacinaţi, cercetări care sunt susţinute şi de voci de pe plan intern, prof Vlăducă menţionând-o în materialul video pe autoarea studiului „Vaccinurile, în loc să prevină, ne îmbolnăvesc. Ce soluţii avem?”, dr. Christea Rodea – Gross. „Scopul vaccinurilor „obligatorii” la copii este de a-i feri de anumite boli, în special de bolile infectocontagioase denumite şi „bolile copilăriei”. Inevitabil se pune întrebarea cât de periculoase sunt aceste „boli ale copilăriei”? Între timp s-a observat că ele nu reprezintă un real pericol pentru copii, ci dimpotrivă, îi ajută la formarea unui sistem imun sănătos, ba chiar îl apără şi uneori îl vindecă de alte boli grave. Bolile copilăriei ar trebui făcute până la pubertate, în special de către fete, pentru ca atunci când nasc, să posede un titru (cantitate) suficient de anticorpi pentru apărarea copilului. Odată cu vaccinarea se constată efectul invers: are loc o bulversare a sistemului imun, cu repercusiuni grave pentru toate generaţiile viitoare”, spune dr. Christea Rodea – Gross.  Nu în ultimul rând, prof. Vlăducă vorbeşte în film şi despre studii care spun că ecografia fetală nu este chiar fără riscuri, cum ar fi cel realizat în anul 1990 pe şoareci, care a evidenţiat o deteriorare a neuronilor în urma ecografiei fetale (2,5 MHz, 780 mW/cm2). Deteriorarea era similară cu cea produsă de încălzirea cu microunde. Acestor rezultate ştiinţifice prof. Ioan Vlăducă a ataşat şi declaraţia unui cadru medical care nu şi-a declinat identitatea: „Fiind medic, sunt şocată de faptul că unele mămici sau viitoare mămici cred că o examinare ca ecografia este o metodă de divertisment. Spun asta, pentru că, radiolog fiind şi efectuând zilnic ecografii, am avut ocazia de multe ori să constat că, deşi teoria şi cărţile spun că ecografia nu este dăunătoare fătului, pot spune: copilaşii voştri nu se omoară după ea. În timpul examinării, aparatul emite ultrasunete care se răsfrâng de pe bebeluşul vostru şi astfel se creează imaginea pe care o vede medicul. De multe ori el încearcă să împingă cu mânuţele, picioruşele pe burta mamei, sau se întoarce cu spatele să se ferească”.
Cartea Vaccinarea si ecografia fetala. Efecte negative
se poate comanda direct la Editura AREOPAG
la adresa
comenzi@areopag.ro
Asociaţia România – Dacia Casa Noastră, înfiinţată, la Constanţa, în luna mai a acestui an, cu membri în mai multe oraşe din ţară, cum ar fi Bucureşti, Craiova, Galaţi, Sibiu sau Timişoara, militează pentru redescoperirea şi protejarea valorilor autentice româneşti, pentru informarea corectă a membrilor societăţii şi pentru stimularea unei reacţii civice adecvate mediului social actual.













2011-06-15

SANATORIU BALNEOCLIMATERIC PENTRU COPII BUSTENI

Catre: filialele ASCHF-R
In atentia membrilor CD ASCHF-R cat si a Consiliilor Directoare locale


INFORMARE VIZITA BUSTENI

Buna ziua,

Potrivit discutiilor purtate in CD din data de 28.05.2011 , in data de 11.06.2011 o delegatie formata din Ion Tolos presedinte ASCHF-R, Georgeta Lorent membru CD si Ion Lica director executiv s-a deplasat la Busteni la Sanatoriul Balneoclimateric pentru copii.

Intalnirea a constat in discutii cu d-l director al Centrului de recuperare, Nicolae Mijea si vizitarea celor 2 locatii de recuperare:

*      Tratament afectiuni respiratorii
*      Tratament si recuperare neuromotorie

Discutiile s-au axat pe sectia de recuperare neuromotorie si modalitatile de colaborare .

Sectia de recuperare neuromotorie, incepand din anul 2011 s-a dezvoltat , devenind din departament, sectie si acest lucru inseamna:

*      Cresterea numarului de paturi de la 20 la 44 de paturi si 20 insotitori.
*      Un medic sef de sectie – Dr. Luca
*      Un medic specialist
*      O asistenta sefa
*      O echipa de kinetoterapeuti
*      Psihopedagog gradinita din incinta spitalului

Conditii pentru a beneficia de tratament si recuperare:

*      Trimitere de la medicul familie sau medicul specialist
*      Certificat de grad

Persoanele cu handicap grav si accentuat si insotitorii acestora beneficiaza de gratuitate la cazare, masa, tratament pe toata perioada internarii.

Insotitorii persoanelor cu handicap mediu vor suporta cazarea si masa pe perioada internarii.(20 lei/zi cazare si 6.5 lei/zi masa).

Toti copii indiferent de gradul handicapului au gratuitate pe perioada internarii (cazare,masa,tratament).

In ceea ce priveste colaborarea dintre ASCHFR si Sanatoriul Busteni, aceasta se va concretiza prin modul de programare la tratament pentru anul 2012 a membrilor din filialele organizatiei nationale.

Fiecare filiala interesata va transmite la org. nationala cel tarziu pana la sfarsitul lunii august lista cu membrii care doresc sa mearga la recuperare in 2012.

Organizatia nationala va trimite lista centralizata la Busteni in luna septembrie, urmand ca acestia sa ne anunte datele cand membrii nostri sunt programati pentru internare.

Din discutiile purtate, copiii pot avea pana la 4-5 internari/an, programarea fiind facuta de medical coordonator.

In urma vizitei facute, am concluzionat ca sunt conditii bune de cazare si recuperare si merita sa informam si sa recomandam membrilor nostri sa faca recuperare la sanatoriul din Busteni.

De comun acord, am stabilit ca d-l Mijea sa ne trimita un filmulet de prezentare a sanatoriului, pentru a-l posta pe site-ul fiecarei filiale. 
 
In concluzie, va rog sa identificati membrii din filiala dvs. care doresc sa faca recuperare neuromotorie la Busteni, intocmiti o lista cu acestia si o trimiteti la organizatia nationala pana la 31.08.2011.

Pana atunci, va urez tuturor numai de bine.

Ion Lica        

2011-06-12

Premieră naţională la spitalul din Boldeşti

2011-06-05

TABĂRA DE VARĂ, STAŢIUNEA CHEIA, HOTEL “ ZĂGANU ”, 12-18 iulie 2010
- TABEL PARTICIPANŢI -

NR. CRT.
FILIALA

NUMELE  PRENUMELE COPILULUI/TANAR
NUMELE SI PRENUMELE INSOTITOR
DIAGNOSTIC
VARSTA
UTILIZATOR DE FOTOLIU RULANT
1.
BUCUREŞTI
Melintescu Cornelia
Melintescu Ioana


Nu
2.
BUCUREŞTI
Ungureanu Gabriel
Ungureanu Tereza


fotoliu rulant
3.
BUCUREŞTI
 Micu Florentina
Micu Dorina 
Miopie 
14 ani
Nu
4.
BUCUREŞTI
 Preda Alexandru
Preda Ina
 IMC
  5 ani
Nu







1.
ARGEŞ
Sgârdea Alexandra
Sgârdea Cristiana
Tel.0348.404.459
       0726.717.072
Retard n.p.m
16 ani
Nu
2.
ARGEŞ
Gănţoi Augustin Ionuţ
Gănţoi Mihaela 
Tel. 0770.380.116
       0745.058.346
Picior Equin
5 ani
Nu
3.
ARGEŞ
Marinescu Aurora
Marinescu Floarea
Tel. 0348.414.039
Hemipareză dreaptă sechelară
26 ani
Nu
4.
ARGEŞ
Stroescu Vladut
d-na Stroescu (bunica)


Nu







1.
PRAHOVA
Pantece Marina
Pantece Ecaterina

Tetrapareza spastica
16 ani
fotoliu rulant
2.
PRAHOVA
Neagu Valeria Bianca
Neagu Minodora
Tetrapareza
spastica
15 ani
fotoliu rulant
3.
PRAHOVA
Dumitru Maria Georgiana
Dumitru Ioana

Tetrapareza spastica
23 ani
fotoliu rulant
4.
PRAHOVA
Irimia Stefan
Irimia Elena
Hemipareza spastica stanga sechelara
 8  ani
Nu







1.
BUZĂU
Negraru Andrei Eugen
Negraru Minodora
Tetrapareza spastica, retard
22 ani
fotoliu rulant
2.
BUZĂU
Dumitru Mihaela
Cristea Aurelia
Tetrapareza spastic

10 ani
Nu







1.
VÎLCEA
Cernea Mihaela Florentina
Cernea Ileana
Maladie Langdon-Down
  8 ani
Nu
2.
VÎLCEA
Ayyash Yousef
Ayyash Iuliana
Tetrapareza Spastica
10 ani
fotoliu rulant







1.
OLT
 Ivan Alina
Ivan Maria
 Tetrapareza spastica
38 ani
fotoliu rulant
2.
OLT
 Garcoveanu Alin
Prodana Florica
 Retard psihic sever cu elemente autiste Gr 1
13 ani
 Nu







1.
CĂLĂRAŞI
  Botoi Anca Maria
Cristea Maria
Tetrapareza spastica extrapiramidala
27 ani
fotoliu rulant
2.
CĂLĂRAŞI
  Iordache Mitu Sorin
Iordache Chita
 Sindrom Down
 21ani
  Nu







1.
NEAMŢ
Simion Diana Ioana
Lohan Maria
E.C.I. , Hidrocefalie congenitala; tulburari de statica si mers
16 ani
fotoliu rulant







1.
GIURGIU
Sachetti Daniel
Sachetti Mioara
Tetrapareza spastica
35 ani
Nu
2.
GIURGIU
Metaxa Marius
Metaxa Floarea
Epilepsie
Sindrom lenox
21 ani
Nu










Din partea ASCHF-R: Neagu Filofteia, tânar: Neagu Ionuț

     ORGANIZATOR: LICĂ ION

    Mențiune: familia Micu Doina (filiala București) a participat cu 2 copii cu handicap (familia compusa din : tată, mamă și 4 copii)